LA OBRA SOCIAL DEJÓ DE CUBRIR LA MEDICACIÓN DE SU HIJA
14-09-2014

“El IOSPER debe cubrir el 100 por ciento de los medicamentos para personas con discapacidad”, exigió Ana Martínez

(Villa Elisa al Dia)

Ana Martínez tiene a su hija Violeta que padece parálisis cerebral desde que nació y aseguró que “el Instituto Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (IOSPER) debe cubrir el 100 por ciento de los medicamentos de las personas con discapacidades”. Violeta tiene 20 años y desde hace 15, la obra social le cubre el total de los medicamentos, “que son los básicos para lo que ella padece, pero desde que está la nueva administración solamente quisieron cubrir el 70 por ciento de un mes, siendo que ella toma estos medicamentos mensualmente y durante todo el año”. “Esto se tiene que solucionar, no sé si nuestro caso es el primero, pero no puede seguir de esta forma. El IOSPER tiene la obligación de cubrir la medicación de todos los afiliados con discapacidades”, reclamó.
“La gente del IOSPER de alguna manera va a tener que resolver estas nuevas políticas de medicación, porque no pueden dejar a personas discapacitadas sin cobertura”, remarcó y luego añadió: “Yo no quiero que me den los medicamentos solamente para mi hija, quiero que todos los afiliados tengan el 100 por ciento de cobertura”.

“En nuestro país siempre hubo una muy buena legislación en materia de discapacidad. Por eso, cualquier persona que habite este país y tenga una discapacidad, no puede menos que pretender que esos derechos se cumplan”, pidió Martínez en declaraciones al programa A quien corresponda (Radio De la Plaza).

En esa línea, agregó: “A mi hija, el IOSPER le viene cubriendo el total de la medicación desde hace 15 años, pero desde hace unos días nos dijeron que cambiaron las políticas y ya no lo hacen más. Estos remedios que ella necesita hacen que su vida sea más independiente, porque controla las convulsiones que tiene por la epilepsia. Además, otra de las drogas es para el tono muscular, porque una persona con parálisis contrae mucho los músculos involuntariamente y esto les produce un desgaste energético terrible. Esos son los remedios que necesita, que no son nada del otro mundo, es lo más básico”.

Contó que también tuvo problemas con los reintegros, porque “hasta hace un mes, yo hacía la provista de pañales mensuales, que son 800 pesos, iba con toda la documentación previamente autorizada y me hacían el reintegro de 600 pesos en el momento. Pero ahora ni siquiera me hicieron la devolución del mes de agosto”, se quejó.

“Violeta es una persona que si bien no puede caminar ni expresarse verbalmente, puede remar su silla de rueda y puede comunicarse a través de lengua de señas adaptada a su tono muscular. Intelectualmente está muy bien y es consciente de todo esto que está pasando. A mí me da tristeza, porque mi hija cada día va descreyendo de este sistema, como pasa con muchos jóvenes, que van sintiendo que los usan, que se aprovechan de su condición, de la inocencia de la juventud, y a mí, cuando veo a un joven desilusionado me da tristeza”, finalizó.

Análisis Digital